Conozca la enfermedad cardiaca de la que jóvenes y deportistas deben estar alerta

La mortalidad en pacientes con miocardiopatía hipertrófica, MCH, varía según la gravedad y el manejo, pero en general, la tasa de muerte súbita en personas no tratadas puede estar entre el 1% y el 2% anual.[i]

Las personas con un padre o una madre que tiene miocardiopatía hipertrófica presentan una posibilidad del 50% de albergar la alteración genética que causa la enfermedad.[ii]

Se recomienda que los deportistas se sometan a pruebas diagnósticas regulares y, en caso de presentar síntomas relacionados con esta patología consulten al especialista.

Según estadísticas recientes, entre el 1% y el 1,3% de la población general en Colombia puede sufrir de insuficiencia cardíaca, destacándose la miocardiopatía hipertrófica (MCH) como una de las patologías más relevantes en este contexto, especialmente en pacientes jóvenes y deportistas.

La MCH es una enfermedad del músculo cardíaco que puede llevar a complicaciones graves y que requiere un diagnóstico oportuno. “Esta condición a menudo se presenta en individuos con alta carga de ejercicio y puede confundirse con el «corazón de atleta». Es crucial reconocer los signos de alerta, como la disnea, la fatiga excesiva en actividades diarias, y alteraciones en el electrocardiograma, que pueden ser indicadores de la enfermedad”, asegura el Dr. Nelson Murillo, presidente de capítulo falla cardiaca, trasplante cardiaco e hipertensión pulmonar de la Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular.

El ecocardiograma se establece como la herramienta diagnóstica fundamental, permitiendo una evaluación precisa de la estructura y función cardíaca. Históricamente, casos de muerte súbita cardíaca en el ámbito deportivo, o incidentes de falla cardiaca  de jugadores como Eriksen y el Kun Agüero, destacan la importancia de la evaluación cardiovascular en deportistas de alto rendimiento, quienes pueden tener una predisposición genética a desarrollar MCH. Se estima que aproximadamente el 50% de los casos tiene un componente genético.

Los especialistas en insuficiencia cardíaca enfatizan la necesidad de un enfoque proactivo en la identificación de esta patología. La historia familiar y antecedentes de muerte súbita son factores clave en la evaluación. «Es fundamental que los médicos y la población conozcan los signos de alarma y la importancia del diagnóstico temprano. La MCH, puede ser asintomática en muchos casos, por lo que la detección y el seguimiento médico son cruciales, especialmente si hay antecedentes familiares. Si se detecta a tiempo, tiene un manejo efectivo que puede prevenir complicaciones graves y mejorar la calidad de vida del paciente.», afirma la doctora Clara Saldarriaga, presidente de la Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular.

Además, el panel genético, que forma parte del plan obligatorio de salud en Colombia, permite identificar mutaciones específicas asociadas con la MCH, facilitando una mejor aproximación diagnóstica y terapéutica.

La prevención es esencial. Se recomienda que los deportistas se sometan a pruebas diagnósticas regulares y, en caso de presentar síntomas relacionados con MCH, se les aconseja limitar o incluso retirarse de actividades deportivas de alto impacto.

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[i] Sociedad Española de Cardiología. https://secardiologia.es/blog/5163-icual-riesgo-muerte-subita-miocardiopatia-hipertrofica-sin-factores-riesgo#:~:text=Se%20ha%20descrito%20una%20tasa,tienen%20una%20presentaci%C3%B3n%20cl%C3%ADnica%20benigna.

[ii] Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/hypertrophic-cardiomyopathy/symptoms-causes/syc-20350198#:~:text=La%20miocardiopat%C3%ADa%20hipertr%C3%B3fica%20es%20una,cuenta%20de%20que%20la%20padecen.